L’Agenzia Francese per la Sicurezza dei Farmaci (ANSM) ha adottato una disposizione in base alla quale le aziende produttrici di medicinali contenenti paracetamolo sono tenute ad apporre sulle confezioni un messaggio in cui indicare le possibili ripercussioni sul sistema epatico di una eccessiva assunzione di questo farmaco. Il paracetamolo viene impiegato analgesico o antipiretico per adulti e bambini e fa parte della composizione di numerosi medicinali: considerando la sua larghissima diffusione, le Autorità sanitarie francesi hanno messo in atto una campagna di sensibilizzazione finalizzata a prevenire i possibili rischi epatici derivanti da un sovradosaggio, anche perché proprio l’impiego improprio di paracetamolo rappresenta la prima causa di trapianto di fegato di origine farmaceutica in Francia.

L’ANSM, dunque, ha elaborato due diciture standard, che le case farmaceutiche dovranno adottare a seconda che il medicinale in questione contenga solo paracetamolo o che lo contenga in aggiunta ad altri ingredienti.